Закон на ламберт-беер

| | 0 Comment

Большая Энциклопедия Нефти и Газа

Закон — ламберта-беер

Закон Ламберта-Беера был выведен для обычных растворов; для приложимости его к золям1 надо было доказать, что постоянная 1 не зависит ни от концентрации с, ни от толщины слоя. Исследование влияния концентрации показало, что к грубо-дисперсным золям металлов, с которыми работал Скарпа2, закон неприложим; высокодисперсные же золи металлов, с которыми работал Сведберг э, подчиняются закону поглощения, и константа k не зависит от разбавления. [1]

Закону Ламберта-Беера подчиняются концентрации хрома 0 5 — 8 0 мг / 100 мл. Определению мешает лимонная кислота. Винная кислота не влияет на интенсивность получаемой окраски раствора. [2]

Окраски подчиняются закону Ламберта-Беера в пределах концентраций хрома от 0 1 до 8 мг в 100 мл раствора. Окраска устойчива, на нее не оказывает влияния присутствие избытка комплексона, и она не разрушается даже при 30-минутном кипячении. Сильные неорганические кислоты действуют разрушающим образом. [3]

Получаемые окраски подчиняются закону Ламберта-Беера в пределах концентрации хрома 0 1 — 8 мг в 100 мл раствора. Окраска устойчива, на нее не оказывает влияния избыток комплексона, и она не разрушается даже при 30-минутном кипячении. Сильные неорганические кислоты действуют разрушающим образом. Хлориды и нитраты не оказывают влияния; при большом содержании сульфатов получаются пониженные результаты ( до 1 %), Определение хрома можно проводить в присутствии всех неокрашенных катионов, но только при достаточном количестве комплексона, необходимого для связывания этих катионов. Окрашенные катионы мешают определению, и их необходимо отделить, например, осаждением гидроокисью натрия в присутствии перекиси водорода; при этом трехвалентный хром переходит в хромат. При колориметрировании хроматов комплексов одновременно реагирует как восстановитель. [4]

Окрашенные растворы подчиняются закону Ламберта-Беера при содержании кобальта 20 — 200 мкг / 25 мл растворителя. Учитывая, что комплексен в нейтральных и щелочных растворах полностью маскируют кобальт по отношению к купралю так же, как и никель, железо и другие элементы, вопрос селективного маскирования при колориметрическом определении кобальта является до некоторой степени сложным. Для колориметрического определения кобальта были предложены два различных метода в зависимости от характера исследуемого образца. [5]

Величины наблюдаемых отклонений от закона Ламберта-Беера зависят также от величины / Снест. Чем меньше эта величина, тем слабее окажутся отклонения и тем меньший избыток реактива потребуется для подавления диссоциации комплекса. [6]

Причиной неподчинения окрашенного вещества закону Ламберта-Беера может являться также гидролиз соответствующего вещества, усиливающийся с разбавлением раствора. Как известно, гидролиз предупреждают путем регулирования рН раствора. Влияние рН приходится учитывать также и в других случаях. Например, окраска раствора пикриновой кислоты должна, очевидно, сильно зависеть от рН раствора. [7]

При выборе коэффициентов погашения, используя закон Ламберта-Беера , необходимо учитывать, что значения коэффициента погашения, полученные на одном приборе, нельзя без проверки использовать при работе на другом приборе. Кроме того, коэффициенты погашения для полос в спектрах низкомолекулярных веществ не всегда совпадают с коэффициентами погашения тех же полос в спектре полимеров. [8]

Сущность этого наиболее употребительного метода колориметрирования, основанного на законе Ламберта-Беера , уже известна из предыдущего. Различие в интенсивности окрасок испытуемого и стандартного растворов уравновешивают соответствующим изменением толщины слоя одного из растворов. [9]

Метод достаточно точен, не требует подчинения раствора определяемого вещества закону Ламберта-Беера , но имеет ограниченное применение, так как не все реакции, ведущие к образованию окрашенного соединения, могут быть при этом использованы. [10]

В пределах избранных концентраций ароматических углеводородов поглощение растворов при 1600 см-л подчиняется закону Ламберта-Беера . Из рис. 39 видно, что содержание олефинов в анализируемых смесях влияет на оптическую плотность полосы ароматических углеводородов в области 1600 см 1 -чем выше содержание олефинов, тем больше величина оптической плотности. [11]

Применимость метода уравновешивания при колориметрических определениях основана на подчинении раствора данного окрашенного соединения закону Ламберта-Беера . Между тем этот закон оказывается справедливым в широких границах концентраций только при условии, если строение окрашенных ионов ( или молекул-в случае неэлектролитов) не меняется с изменением концентрации. Нередко, однако, с изменением концентрации окрашенное вещество претерпевает те или иные химические превращения, влияющие на его окраску. В таких случаях растворы вещества не подчиняются закону Ламберта-Беера. Это проявляется в том, что молярный коэффициент погашения е, который, согласно указанному закону, должен быть величиной постоянной для данного вещества, в действительности меняется с изменением концентрации. Уравнение ( 9) становится тогда, очевидно, неприменимым, и методом уравновешивания пользоваться нельзя. [12]

Применимость метода уравновешивания при колориметрических определениях основана на подчинении раствора данного окрашенного соединения закону Ламберта-Беера . Между тем этот закон оказывается справедливым в широких границах концентраций только при условии, если строение окрашенных ионов ( или молекул-в случае неэлектролитов) не меняется с изменением концентрации. Нередко, однако, с изменением концентрации окрашенное вещество претерпевает те или иные химические превращения, влияющие на его окраску. В таких случаях растворы вещества не подчиняются закону Ламберта-Беера. Уравнение ( 9) становится тогда, очевидно, неприменимым, и методом уравновешивания пользоваться нельзя. [13]

Применимость метода уравновешивания при колориметрических определениях основана на подчинении раствора данного окрашенного соединения закону Ламберта-Беера . Между тем этот закон оказывается справедливым в широких границах концентраций только при условии, если строение окрашенных ионов ( или молекул-в случае неэлектролитов) не меняется с изменением концентрации. Нередко, однако, с изменением концентрации окрашенное вещество претерпевает те или иные химические превращения, влияющие на его окраску. В таких случаях растворы вещества не подчиняются закону Ламберта-Беера. Это проявляется в том, что молярный коэффициент погашения е, который, согласно указанному закону, должен быть величиной постоянной для данного вещества, в действительности меняется с изменением концентрации. Уравнение 9) становится тогда, очевидно, неприменимым, и методом уравновешивания пользоваться нельзя. [14]

В том случае, когда неизвестно, подчиняется ли раствор данного окрашенного соединения закону Ламберта-Беера , поступают следующим образом. Определяют их оптическую плотность и на основании этих данных строят кривую. Если вычерченная линия будет прямой, то раствор данного вещества подчиняется закону Ламберта-Беера и определение первым способом возможно. [15]

www.ngpedia.ru

Закон на ламберт-беер

Ако през дадена проба се пропуска електромагнитно лъчение, което се поглъща, колкото повече е веществото, толкова по-голяма част от лъчението ще се абсорбира. На пръв поглед би могло да се очаква, че два пъти повече вещество трябва да има два пъти по-голяма абсорбция. За да видим дали това е вярно, ще разгледаме следния пример: монохроматично лъчение се пропуска последователно през две идентични проби 1 и 2 (проби от едно и също вещество с еднакви концентрации и дебелини на слоевете). Да допуснем, че при пропускане на лъчението през проба 1, интензитетът на лъчението от I0 се намалява на 1/2 I0 , т.е. 50% от лъчението се поглъща (разсейването и отражението пренебрегваме). Ако на пътя на лъча поставим и проба 2, върху нея ще попадне лъчение с интензитет 1/2 I0 ; от него се абсорбира също 50%. В резултат непогълнатата част от лъчението ще бъде 1/4 I0 . Следователно, при положение, че всяка от пробите 1 и 2 поглъщат 50% от пропуснатото лъчение, те ще абсорбират като цяло 75% от интензитета на първоначалното лъчение I0 .

От направените разглеждания следва, че поглъщането се извършва по експоненциален закон, който е формулеран от Буге и Ламберт по следния начин: абсорбираната част на светлина, пропусната през прозрачна еднородна среда не зависи от интензитета на светлинния поток, като всеки последователен слой от тази среда поглъща една и съща част от достигналата до него светлина.

Нека монохроматичен светлинен сноп с интензитет I0 пада нормално спрямо абсорбираща хомогенна среда с дебелина b. Намалението на интензитета dI n (при определена честота n ), след преминаване през безкрайно тесен слой db ще се дава с израза:

където n е коефициент характеризиращ абсорбционната способност на средата при определена честота n и зависи от броя на поглъщащите частици на веществото. Знакът минус пред an показва, че интензитетът на светлинния сноп се понижава.

Горното уравнение представлява диференциален запис на закона на Буге-Ламберт. След неговото преобразуване и интегриране в интервал от 0 до b се получава:

От Беер е било установено, че an е пропорционален на концентрацията на разтвора. Следователно за обобщения закон на Буге-Ламберт-Беер се получава:

При преминаване от натурален в десетичен логаритъм, lg( ), се получават изразите

където a (к = 2.303.а) е молекулна характеристика, която не зависи от концентрацията на веществото.

Отношението на интензитетите на преминалата и първоначално пропуснатата светлина I / I0 се нарича пропускливост Т (Transmittance) и обикновено се дава в проценти:

[%]

Величината, която всъщност се измерва с обикновените спектрометри, се нарича абсорбция А (Absorbance); термините оптична плътност D или екстинкция Е вече не се използуват. Абсорбцията А е свързана с описаните до тук величини чрез зависимостта:

Когато концентрацията с е изразена в [mol l -1 ], а дебелината на слоя b в [cm], абсорбируемостта а се превръща в моларна абсорбируемост e :
(1)

т.е. e има измерение [l mol -1 cm -1 ].

Моларната абсорбируемост e (прекратено е използуването на термина молярен екстинкционен коефициент) е свързана с вероятността за преход; при голяма вероятност за преход e е висока и обратно. Стойността на e max, измерена в електронните абсорбционни спектри, се дава като характеристика към всяка ивица, наред с дължината на вълната на абсорбционния максимум.

В дисперсионната инфрачервената спектроскопия, поради някои технически трудности: непълната монохроматичност на попадащото върху приемника електромагнитно лъчение, малката полуширина на ивиците, която е близка до размера на процепите на спектрометъра, конструктивните особености на приборите и др., стойността на e за дадена ивица трудно може да се възпроизведе. Ето защо, при определяне на интензитета на абсорбционните ивици, в ежедневната работа се използува относителният интензитет на ивиците. Анализираната ивица се сравнява с останалите ивици от спектъра и се определя визуално като силна, средна, слаба, широка и пр.

Интензитетът на ивиците зависи силно от ширината на изходния процеп на монохроматора: увеличаването на ширината води до понижение на интензитета и разширение на ивицата. В абсорбционната спектроскопия се използува т.н. интегрален интензитет Аint. [l mol -1 cm -2 ]

където: n i и n j са гранични честоти на спектралната ивица. Когато спектърът е заснет в координати e / n , интегралният интензитет е равен на площта под абсорбционния максимум.

1. Г. Андреев. Молекулна спектроскопия, Изд. ПУ “П. Хилендарски”, Пловдив, 1999.

kosnos.net

Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Бугер Ламберт Беер, закон

Это уравнение наряду с (XII. 19) известно как закон Бугера — Ламберта — Беера. [c.378]

Оба закона могут быть сведены в одно уравнение, которое известно под названием закона Бугера — Ламберта — Беера, закона Ламберта — Беера или просто закона Беера [c.184]

Уравнение (3) выражает закон Бугера —Ламберта —Беера. Следует отметить, что при увеличении толщины слоя, равно как и при увеличении концентрации, происходит прямо пропорциональное изменение оптической плотности, но не степени поглощения света. Так, например, если раствор с концентрацией С, поглощает 50% света, то раствор с концентрацией С. =2С поглощает не 100% света. [c.211]

УФ-спектроскопия изучает как спектры излучения, так и спектры поглощения. Для количественного определения по УФ-спектрам пользуются законом Бугера-Ламберта-Беера, из которого следует [c.188]

Если стандартный раствор был в п раз более концентрирован, чем испытуемый раствор, то одинаковая окраска обеих половин поля зрения получится при меньшей толщине слоя стандартного раствора, равной 1 . При этом, очевидно, величина будет в п раз меньше, чем величина (см. также 63, закон Бугера —Ламберта — Беера). Таким образом, концентрацию вещества в испытуемом растворе С можно найти из уравнения [c.201]

Большую часть спектрофотометрических измерений проводят с растворами, причем растворитель не должен поглощать в той же области, что и исследуемое вещество, или взаимодействовать с ним. Растворитель должен быть хорошо очищен и перед употреблением проверен на спектральную чистоту. Ароматические углеводороды непригодны для УФ-области ниже 300 нм, четыреххлористый углерод поглощает излучение, начиная с 250 нм. Наиболее прозрачными растворителями для УФ-области являются вода, этиловый и метиловый спирты, этиловый эфир. Идеальными растворителями, поглощающими свет в области длин волн ниже 200 нм, являются насыщенные углеводороды можно использовать хлороформ, этилацетат, дихлорэтан. Число подходящих растворителей ограничивается малой растворимостью полимеров, однако преимуществом их использования является простота расчетов на основании закона Бугера — Ламберта — Беера. [c.187]

Количественная связь между поглощением света и концентрацией абсорбирующего вещества выражается законом Бугера — Ламберта — Беера. Этот закон представляет собой основную зависимость, которая используется в молекулярных спектральных методах, количественного анализа. [c.377]

Отклонения от закона Бугера — Ламберта — Беера, т. е. от линейной зависимости между абсорбцией и концентрацией, могут наступать в результате протекания побочных процессов в рас- [c.384]

Количественный анализ основан [32] на оптическом законе Бугера-Ламберта-Беера, Однако в случае сополимеров дело обстоит гораздо сложнее, поскольку на значение коэффициента поглощения и положение полосы могут влиять следующие факторы [c.226]

ЗАКОН БУГЕРА — ЛАМБЕРТА — БЕЕРА [c.376]

Для практической работы используется объединенный закон Бугера — Ламберта — Беера. Было установлено, что при одинаковой интенсивности окраски двух растворов концентрации их обратно пропорциональны высотам слоев этих растворов. [c.22]

Колориметрия представляет собой метод количественного анализа, основанный на. использовании закона Бугера — Ламберта — Беера, причем глаз человека служит инструментом для сравнения интенсивности окрашивания двух растворов, содержащих одно и то же вещество. Непосредственное наблюдение какого-то окрашенного раствора, естественно, не позволяет установить величину абсорбции этого раствора. Однако человеческий глаз в состоянии при сравнении двух растворов, окрашенных в одинаковый цвет, уловить даже маленькие различия в интенсивности окраски, что и используется в колориметрии. [c.379]

Рассмотрим два раствора одного и того же вещества, один из которых обладает точно известной концентрацией Со, а другой — неизвестной концентрацией Сх, которую нужно определить. Запишем закон Бугера — Ламберта — Беера для обоих растворов [c.379]

Использование фильтров и в этом случае повышает чувствительность и точность результатов. Объяснить это можно следующим образом 1) чем ближе длина волны используемого света лежит к абсорбционному максимуму, тем выше будет чувствительность метода, так как/большая часть падающего света участвует в абсорбции 2) поскольку закон Бугера — Ламберта — Беера справедлив для монохроматического света, то чем больше будет отклонение от этого условия, тем более узким будет интервал концентраций, в котором существует линейная зависимость между абсорбцией и концентрацией. Поэтому калибровочный график является линейным в более широком интервале концентраций и обладает более крутым наклоном (т. е. определение является более чувствительным), чем уже область пропускания фильтра и симметричнее ее расположение относительно абсорбционного максимума вещества (рис. ХП. 17). [c.383]

Оптимальные результаты в отношении чувствительности, точности, воспроизводимости и области сохранения закона Бугера — Ламберта — Беера получаются при использовании монохроматического света, точно соответствующего абсорбционному максимуму определяемого вещества. Для этого необходимо, чтобы фотометр был снабжен не фильтрами, а [c.383]

Источники ошибок в фотометрии можно разделить на две основные группы 1) ошибки, обусловленные отклонениями от закона Бугера —Ламберта — Беера 2) ошибки, обусловленные различной относительной точностью, с которой работают фотометры при неодинаковой абсорбции (спектрофотометрическая ошибка). [c.384]

Ошибки вследствие несоблюдения закона Бугера — Ламберта — Беера можно в большой степени уменьшить благодаря использованию калибровочной кривой, построенной по большому числу экспериментальных точек. В этом случае, несмотря на отсутствие линейной зависимости между А и С, ввиду того, что кривая построена на достоверных данных, ее с требуемой точностью можно использовать для нахождения концентрации определяемого компонента путем измерения абсорбции раствора. [c.386]

Расчет концентраций компонентов на основании закона Бугера-Ламберта-Беера возможен только при точно измеренной концентрации раствора смеси, толщины слоя поглощающего образца и наличии соответствующих калибровочных кривых. [c.18]

Поглощение бактерицидного излучения испытуемой водой характеризуется коэффициентом поглощения а, который входит в уравнение закона Бугера—Ламберта— Беера. [c.160]

Для определения концентрации растворов спектрофотометрическим путем используется закон Бугера—Ламберта—Беера [c.38]

Качественное решение некоторых задач современной науки и техники зависит от уровня разработки метрологических основ инфракрасных абсорбционных методов анализа газов. Непосредственный экспериментальный путь исследования метрологических характеристик инфракрасных газоанализаторов по ряду причин практически не давал возможности выбирать оптимальные основные параметры приборов, которые должны определяться из условия минимума суммарной погрешности газоанализаторов или, что является часто более правильным, — из условия максимума информационной пропускной способности приборов. Теоретический путь исследования ограничивался применением закона Бугера — Ламберта— Беера [c.10]

Закон Беера (называемый также законом Бугера-Ламберта-Беера или законом Ламберта-Беера) связывает оптическую плотность, концентрацию и толщину слоя красителя. — Примеч. ред. [c.156]

Поглощение бактерицидного излучения испытуемой водой ха рактеризуется коэффициентом поглощения а, который входит в уравнение закона Бугера — Ламберта — Беера Е = Еав °- , где Е — облученность после прохождения слоя поглощающего вещества, мкВт/см2 В — облученность на поверхности вещества, мкВт/см X — толщина слоя поглощающего вещества, см а — коэффициент поглощения бактерицидного излучения водой, см . [c.164]

В дальнейшем речь будет идти о спектрах поглош,ения оптически активных соединений. Как правило, они записываются с помощью обычного спектрофотометра и приводятся в виде коэффициента экстинкции (или молярного поглощения) е. При его определении предполагается выполнимость закона Бугера — Ламберта — Беера и лишь сравнительно недавно [8, 9] химики, по-видимому, стали осознавать, что этот закон не выполняется для оптически активных растворов в тех областях спектра, где для них наблюдается круговой дихроизм. Строго говоря, расчет г для оптически активного вещества путем деления наблюдаемого поглощения О на толщину кюветы I и концентрацию с является неправильным. Причина того, что открытие этого факта было сделано так поздно, заключается в большинстве случаев в незначительности вводимых при этом численных ошибок. [c.107]

В обычном спектрофотометре луч света с интенсивностью /о можно разложить на два луча, поляризованных по кругу в противоположных направлениях и имеющих обычно одинаковые интенсивности = /о,к = /о/2. Для циркулярно поляризованного света, проходящего через вещество, обладающее круговым дихроизмом, закон Бугера — Ламберта — Беера выполняется и поэтому можно написать [c.107]

По закону Бугера — Ламберта — Беера интен-еивности падающего и прошедшего света связаны следующим соотношением [c.175]

В обоснование основного закона светопоглощения, открытого П. Бугером, большой вклад внесли И. Г. Ламберт, А. Беер, Ф. Бернар, так что этот закон часто называют законом Бугера—Ламберта—Беера или даже просто законом Беера. [c.52]

Уравнение (20.1) отражает основной ( объединенный ) закон светопоглощения Бугера— Ламберта—Беера—Бернара в экспоненциальной форме. Как уже отмечалось в гл. 2, этот закон был открыт П. Бугером (1729) и затем изучался И. Г. Ламбертом (1760), Ф. Беером (1852) и Ф. Бернаром (1852). [c.526]

Излучение источника фокусируется зеркалами на диспергирующее устройство (призма из высококачественного кварцй фракционная решетка). Там пучок разлагается в спектр, изображение которого тем же зеркалом фокусируется на выходной щели монохроматора. Выходная щель из полученного спектра вырезает узкую полосу спектра чем уже щель, тем более монохроматична выходящая полоса. С помощью зеркала монохроматизированный пучок разделяется на два одинаковых по интенсивности луча один проходит через кювету сравнения, а другой — через кювету с образцом. Вращающейся диафрагмой перекрывают попеременно то луч сравнения, то луч образца, разделяя эти лучи во времени. После прохождения кювет световой поток зеркалами направляется на детектор, которым обычно служит фотоэлемент или фотоумножитель. После детектора сигнал усиливается и поступает на специальное электронное устройство -разделитель сигналов, где он раздваивается на два канала сигнал образца и сигнал сравнения. В обоих каналах сигналы усиливаются и подаются на самописец, который регистрирует отношение степени пропускания световых лучей через кювету образца к пропусканию светового потока через кювету сравнения. Логарифм данного отношения равен разности оптических плотностей образца и эталона эту величину можно записать, если перед самописцем установлено логарифмирующее устройство. В этом случае спектр будет представлять зависимость оптической плотности от длины волны или волнового числа и зависит от концентрации измеряемого образца. Для получения спектра, не зависящего от концентрации раствора, экспериментально полученный спектр перерисовывают по точкам, пользуясь законом Бугера-Ламберта-Беера, в спектр в координатах lg (или )- X (или V), Нерегистрирующие спектрофотометры — однолучевые приборы, измеряющие по отдельным точкам (спектрометрический метод). В сочетании с измерительной системой по схеме уравновешенного моста это наилучшие приборы для точных количественных измерений, которые осуществляются путем сравнения сигналов при попеременной установке в световой пучок образца и эталона. Основной их недостаток состоит в большой затрате времени для записи спектра, а не полосы поглощения при единственном значении длины волны. [c.185]

Растворы кщ чукое. В большинстве случаев полосы поглощения в спектре раствора узкие и хорошо разрешаются. Использование растворов малой концентрации (0,04-0,05 г/мл) позволяет применить закон Бугера-Ламберта-Беера, Выбор растворителя определяется областью ИК-спектра, в которой ведется измерение в исследуемой области спектр растворителя не должен содержать полос поглощения. В качестве растворителей для каучуков наиболее часто применяют че- [c.216]

Использование найденного значения А для определения концентрации абсорбирующего вещества согласно закону Бугера — Ламберта — Беера предполагает, что известно точное значение аб-сорбируемости k или молярной абсорбируемости е поглощающего свет соединения. Так как значение этих параметров не всегда из-вестно, то на практике очень часто работают по методу калибровочного графика. Это позволяет также избежать возможных ошибок в результате недостаточно точного знания значения е или его изменения при конкретных условиях анализа — кислотности, температуры, присутствия посторонних веществ и т. д. Графическую зависимость абсорбции от концентрации определяемого элемента строят с помощью стандартных растворов, а затем, измеряя абсорбцию раствора, определяют неизвестную концентрацию. [c.383]

Поскольку с изменением С изменяются также и отношения Снх/С и Сх-/С, оч евидно, что AJ уже не будет иметь постоянное значение, т. е. закон Бугера — Ламберта — Беера не будет строго сохраняться. С другой стороны, так как уравнение (XII. 29) представляет собой протолитическое равновесие, на которое сильно влияют изменения концентрации НзО+, то ясно, что изменение pH среды будет влиять на отношения С х/ х 1 > вместе с этим и на абсорбцию. [c.385]

Отклонения от закона Бугера — Ламберта — Беера могут наблюдаться и из-за несовершенства измерительной системы или неправильно выбранных условий работы. Выще было показано, что чем больше будет несоответст ие между абсорбционным максимумом поглощающего вещества и использованным для измерения светом, тем уже область, где будет выполняться основной закон фотометрии. Подобные отклонения, наблюдаются и в тех случаях, когда световые потоки не строго параллельны. [c.386]

Спектрофотометрическая ошибка обусловлена тем фактом, что при очень малых й очень больших значениях абсорбции относи-тёльная ошибка, которая допускается для ее определения, резко возрастает. Существует, таким образом, оптимальная область абсорбции, в которой относительная ошибка определения Л, а следовательно, и концентрации является минимальной. Эту область можно найти по закону Бугера — Ламберта — Беера, предполагая, что абсолютная ошибка определения Л является постоянной величиной. Вычисленная таким образом графическая зависимость относительной ошибки АС/С (в %) от использованных значений адсорбции (соответственно пропускаемости) представлена на рис. ХП. 18. Кривая, которая относится к работе с однолучевым [c.386]

Основаое приложение нашли фотометрические методы Для определения компонентов, содержащихся в сравнительно низких и средних количествах в анализируемой пробе — чаще всего ниже 0,1%, Предельная чувствительность этих методов может быть вычислена по закону Бугера — Ламберта — Беера, если учесть, что максимальные значения молярной абсорбируемости имеют порядок 2-10 а для того, чтобы определение было достаточно точным, значение абсорбции должно быть по меньшей мере около 2-10-. При таких условиях й толщине слоя 1 см предельная определяемая концентрация составит [c.395]

Основным фактором, определяющим чувствительность данного фотометрического метода, является молярная абсорбируемость используемого окрашенного соединения. Для большинства- фотометрических методов, в которых применяются окрашенные соединения со значениями е= 10 -т-10 предельная определяемая концентрация колеблется в интервале 10 —10 моль/л. На рис. XII. 20 графически представлен закон Бугера — Ламберта — Беера для соединений с различными значениями е, и данных которого можно оценить и чувствительность различных методов в зависимости от значений е для использованного соединения. [c.395]

Зависимость интенсивности поглощения от концентрацйи и толщины поглощающего слоя выражается законом Бугера-Ламберта-Беера, который выражает зависимость между интенсивностью поглощения падающего монохроматического излучения вещества, концентрацией и толщиной поглощающего,слоя [31, 33] [c.17]

Как видно из табл. 2, для аллацила в щелочном растворе наблюдается выполнение закона Бугера—Ламберта—Беера в пределах от 2 до 10 мкг ъ мл при 268 ммк. [c.40]

Чтобы убедиться в отсутствии искажений регистрирующего устройства, была проведена проверка линейности фотометрического клина. Для съемки спектров использовалась стандартная кювета из молибденового стекла длиной 10 см с окнами из КВг. Съемка спектров проводилась при комнатной температуре. Для всех полос поглощения молекул NFg, NFg l, NFgH и N2F4 в области исследуемых давлений была проведена проверка закона Бугера — Ламберта — Беера. Расчет интегральных интенсивностей полос поглощения проводился по экстраполяционному методу Вильсона-Уэллса [46], согласно которому [c.111]

Смотреть страницы где упоминается термин Бугер Ламберт Беер, закон: [c.385] [c.385] Коллоидная химия 1982 (1982) — [ c.164 ]

chem21.info

Это интересно:

  • Транспортный налог за 2013 год москва В Москве с 1 января 2013 года увеличатся ставки транспортного налога Мосгордумой принят закон, в соответствии с которым в столице увеличиваются ставки транспортного налога. Документ приводит ряд положений Закон г. Москвы от 9 июля 2008 г. № 33 "О транспортном налоге" в […]
  • Штраф водитель без прав Что грозит за управление автомобилем без прав? Водитель может оказаться за рулем без прав в следующих ситуациях: водитель не получал водительские права; водитель лишен водительских прав; водитель не имеет при себе водительских прав. Ответственность за вождение […]
  • Закон о размере пособия по нетрудоспособности Пособия по временной нетрудоспособности Обеспечение пособиями по временной нетрудоспособности работающих граждан с 01.01.2011 года осуществляется в соответствии с Федеральным законом № 255-ФЗ от 29.12.2006 г. «Об обязательном социальном страховании на случай временной […]
  • Приказ 624 допуск сро ПРИКАЗ 30 декабря 2009 г. N 624 Зарегистрировано в Минюсте РФ 15 апреля 2010 г. Регистрационный N 16902 Приказ Министерства регионального развития РФ от 30 декабря 2009 г. N 624 "Об утверждении Перечня видов работ по инженерным изысканиям, по подготовке проектной […]
  • Закон о культуре 1992 года Закон РФ от 9 октября 1992 г. N 3612-I "Основы законодательства Российской Федерации о культуре" (с изменениями и дополнениями) Закон РФ от 9 октября 1992 г. N 3612-I"Основы законодательства Российской Федерации о культуре" С изменениями и дополнениями от: 23 июня 1999 г., […]
  • Ст33 закона 79-фз Федеральный закон от 27 июля 2004 г. N 79-ФЗ "О государственной гражданской службе Российской Федерации" (с изменениями и дополнениями) Федеральный закон от 27 июля 2004 г. N 79-ФЗ"О государственной гражданской службе Российской Федерации" С изменениями и дополнениями […]
  • Федеральный закон о безопасности дорожного движения 2014 196 Федеральный закон от 10 декабря 1995 г. N 196-ФЗ "О безопасности дорожного движения" (с изменениями и дополнениями) Федеральный закон от 10 декабря 1995 г. N 196-ФЗ"О безопасности дорожного движения" С изменениями и дополнениями от: 2 марта 1999 г., 25 апреля 2002 г., 10 […]
  • Закон российской федерации о свободе совести и о религиозных объединениях Федеральный закон от 26 сентября 1997 г. N 125-ФЗ "О свободе совести и о религиозных объединениях" (с изменениями и дополнениями) Федеральный закон от 26 сентября 1997 г. N 125-ФЗ"О свободе совести и о религиозных объединениях" С изменениями и дополнениями от: 26 марта […]